kontan.co.id
banner langganan top
| : WIB | INDIKATOR |
  • EMAS1.003.000 0,40%
  • RD.SAHAM -0.07%
  • RD.CAMPURAN 0.04%
  • RD.PENDAPATAN TETAP -0.07%

Tag

US Food and Drug Administration (FDA)

Geger Obat Sirup Terkontaminasi EG & DEG, Pendataan Produk Recall BPOM Susah Dicari?

US Food and Drug Administration (FDA)
Kasus dugaan kontaminasi bahan berbahaya dalam barang konsumsi bukan baru kali ini terjadi tetapi sayangnya pendataan di situs remi BPOM tidak komprehensif dan terbarui. ANTARA FOTO/ Fakhri Hermansyah/aww.

KONTAN.CO.ID - JAKARTA. Perhatian masyarakat sedang tertuju kepada Kementerian Kesehatan serta Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyusul temuan kasus kematian anak yang diduga efek dari kontaminasi Dietilen Glikol (DEG) dan Etilen Glikol (EG) dalam sirup obat. Kasus dugaan kontaminasi bahan berbahaya dalam barang konsumsi, bukan baru kali ini terjadi. Namun sayangnya, pendataan di situs remi BPOM tidak komprehensif dan terbarui.

Dalam penjelasan terbaru pada Kamis (20/10), BPOM menyampaikan perkembangan hasil pengawasan terhadap sirup obat yang diduga mengandung cemaran EG dan DEG. BPOM telah menelusuri sirup obat yang terdaftar dan beredar di Indonesia, melaksanakan sampling dan menguji secara bertahap. Proses pengujian mengacu pada Farmakope Indonesia atau acuan lain yang sesuai Undang-undang 36/2009 tentang Kesehatan.

Adapun sirup obat yang diduga mengandung cemaran EG dan DEG kemungkinan berasal dari empat bahan tambahan yaitu propilen glikol, polietilen glikol, sorbitol dan gliserin atau gliserol. Keempatnya bukan merupakan bahan berbahaya atau dilarang digunakan dalam pembuatan sirup obat. Sesuai Farmakope dan standar baku nasional yang diakui, ambang batas aman atau tolerable daily intake (TDI) untuk cemaran EG dan DEG sebesar 0,5 mg/kg berat badan per hari.

BERITA TERKAIT
Berita Lainnya

[X]